수젠텍, 자가검사용 코로나19 신속항체키트 미국 FDA 긴급승인받아
계승현기자
(서울=연합뉴스) 수젠텍이 손끝 혈을 이용한 자가검사용 코로나19 신속항체 진단키트에 대해 미국 식품의약국(FDA)에서 긴급사용승인(EUA)을 받았다고 26일 밝혔다.
사진은 수젠텍 항체 신속진단키트. 2021.4.26
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제보는 카카오톡 okjebo <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용 금지> 2021/04/26 10:33 송고
